コンパニオン診断市場は、パーソナライズ医療の進歩と標的治療の需要の高まりによって推進され、医療業界の急速に進化しているセグメントです。コンパニオン診断 (CDx) は、特定の治療に適した患者を特定し、治療効果を高め、副作用を最小限に抑えるのに役立つ重要なツールです。医療環境がパーソナライズ医療へと移行し続ける中、コンパニオン診断市場は今後 10 年間で大幅に成長する見込みです。
2023 年現在、世界のコンパニオン診断市場は約 73 億 7,000 万ドルと評価されています。この市場は、2024 年から 2031 年にかけて約 11.4% の複合年間成長率 (CAGR) で成長し、予測期間の終わりまでに 174 億 8,000 万ドルに達する可能性があります。慢性疾患の蔓延の増加、ゲノミクスの進歩、パーソナライズ医療の需要の高まりが、この成長を推進する主な要因です。
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主要な市場セグメント
1. 技術タイプ
- ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)
- インサイチューハイブリダイゼーション (ISH)
- 次世代シーケンシング (NGS)
- 免疫組織化学 (IHC)
2. アプリケーション
- 腫瘍学
- 心血管疾患
- 感染症
- 神経疾患
3. エンドユーザー
- 製薬会社
- 臨床検査室
- 研究機関
地域別インサイト
北米は現在、強力な医療インフラ、研究開発への高い投資、有利な償還ポリシーにより、コンパニオン診断市場で最大のシェアを占めています。ヨーロッパはこれに続き、ドイツや英国などの国が大きな貢献をしています。アジア太平洋地域は、医療費の増加、個別化医療への意識の高まり、製薬業界の拡大により、予測期間中に最も高い成長率を記録すると予想されています。
主要プレーヤーの企業プロファイル - Abbott、IDVet、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Agilent Technologies, Inc.、AniCell Biotech、Illumina, Inc.、Guardant Health、Heska Corporation、Thermo Fisher Scientific Inc.、BIOMERIEUX、NEOGEN Corporation、Zoetis Inc.、QIAGEN、Myriad Genetics, Inc.、Virbac SA
成長の原動力
1. 個別化医療の需要の高まり: 従来の画一的な治療から個別化アプローチへの移行は、コンパニオン診断市場の重要な原動力です。特定のバイオマーカーを特定することで、コンパニオン診断はカスタマイズされた治療計画を可能にします。
2. ゲノム技術の進歩: ゲノム技術、特に次世代シーケンシングの急速な進歩により、コンパニオン診断の開発に革命が起こり、より正確な患者の層別化が可能になりました。
3. 規制サポート: FDA などの規制機関は、コンパニオン診断の重要性をますます認識しており、承認プロセスの合理化とこの分野への投資の促進につながっています。
4. 腫瘍学市場の成長: がんは世界的に主要な死亡原因の 1 つであるため、腫瘍学における効果的な標的療法とコンパニオン診断の需要は、大きな成長の原動力となっています。
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将来の見通し
コンパニオン診断市場は、イノベーションと診断会社と製薬会社の連携強化により、引き続き上昇傾向を維持すると予想されています。診断におけるデジタル ヘルス技術と人工知能の出現により、市場の可能性がさらに高まる可能性があります。
2031 年までに、コンパニオン診断の状況は次のような特徴を持つようになるでしょう。
- 治療薬との統合の強化: 標的治療薬がさらに増えるにつれ、コンパニオン診断薬は治療プロトコルに不可欠なものになります。
- 新興市場での採用の増加: アジア太平洋地域は、医療投資の増加に支えられ、市場の拡大に重要な役割を果たします。
- マルチオミクス アプローチへの重点: コンパニオン診断薬におけるゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスの統合により、より包括的な患者評価が可能になります。
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